вход
Меня зовут Михал Альперин Леви, консультант по генетическим вопросам и координатор клиники онкогенетики в генетическом институте в МЦ «Барзилай». В разгар месяца осведомленности о раке груди я обращаюсь к вам, дорогие женщины, с важными моментами по этому вопросу:
Каждая девятая женщина заболеет раком молочной железы. В меньшинстве случаев, около 10%, имеется наследственный генетический фактор, связанный с заболеваемостью, наиболее известны гены BRCA1/2, но есть и другие. В этих случаях можно определить местонахождение членов семьи, подверженных риску, для тщательного наблюдения.
Генетическое консультирование не заменяет наблюдение маммолога и гинеколога, а также маммографию, которая рекомендуется для населения в целом в соответствии с рекомендациями - необходимо проконсультироваться в родильном доме.
Когда есть рекомендация для генетического консультирования: случаи семейного анамнеза рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы, простаты, меланомы, молодой возраст заболевания, множественные опухоли, а также семейный анамнез носительства генетического фактора, связанного с риском малигнизации, рекомендуется провести онкогенетическое консультирование с целью оценки степени риска носительства генетически наследуемого фактора в семье.
Если для заболевшего члена семьи проводилось генетическое консультирование и был обнаружен генетический фактор, членам его семьи рекомендуется пройти обследование на этот фактор.
При обнаружении носительства существуют профилактические рекомендации и последующие наблюдения с целью снижения риска заболеваемости.
Для женщин ашкеназского происхождения (даже частичного) в больничных кассах в настоящее время проводится скрининговый тест на наличие носителей 3 распространенных мутаций в генах BRCA1/2.
Эти мутации связаны с повышенным риском, главным образом, рака яичников, молочной железы, но не у каждого носителя разовьется это заболевание. За подробностями рекомендую обращаться в свою больничную кассу.
У членов семьи, у которых диагностировано злокачественное новообразование и не обнаружена распространенная мутация, а также у здоровых членов семьи с семейным анамнезом проводятся диагностические генетические тесты для диагностики редких мутаций.
По вопросам буду рад помочь по электронной почте michalal@bmc.gov.il
Айелет Кедер - пресс-секретарь МЦ «Барзилай».
Каждая девятая женщина заболеет раком молочной железы. В меньшинстве случаев, около 10%, имеется наследственный генетический фактор, связанный с заболеваемостью, наиболее известны гены BRCA1/2, но есть и другие. В этих случаях можно определить местонахождение членов семьи, подверженных риску, для тщательного наблюдения.
Генетическое консультирование не заменяет наблюдение маммолога и гинеколога, а также маммографию, которая рекомендуется для населения в целом в соответствии с рекомендациями - необходимо проконсультироваться в родильном доме.
Когда есть рекомендация для генетического консультирования: случаи семейного анамнеза рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы, простаты, меланомы, молодой возраст заболевания, множественные опухоли, а также семейный анамнез носительства генетического фактора, связанного с риском малигнизации, рекомендуется провести онкогенетическое консультирование с целью оценки степени риска носительства генетически наследуемого фактора в семье.
Если для заболевшего члена семьи проводилось генетическое консультирование и был обнаружен генетический фактор, членам его семьи рекомендуется пройти обследование на этот фактор.
При обнаружении носительства существуют профилактические рекомендации и последующие наблюдения с целью снижения риска заболеваемости.
Для женщин ашкеназского происхождения (даже частичного) в больничных кассах в настоящее время проводится скрининговый тест на наличие носителей 3 распространенных мутаций в генах BRCA1/2.
Эти мутации связаны с повышенным риском, главным образом, рака яичников, молочной железы, но не у каждого носителя разовьется это заболевание. За подробностями рекомендую обращаться в свою больничную кассу.
У членов семьи, у которых диагностировано злокачественное новообразование и не обнаружена распространенная мутация, а также у здоровых членов семьи с семейным анамнезом проводятся диагностические генетические тесты для диагностики редких мутаций.
По вопросам буду рад помочь по электронной почте michalal@bmc.gov.il
Айелет Кедер - пресс-секретарь МЦ «Барзилай».
1