вход

Месяц осведомленности о раке молочной железы

Медицина Четверг, 27.10.2022 в 18:05
Меня зовут Михал Альперин Леви, консультант по генетическим вопросам и координатор клиники онкогенетики в генетическом институте в МЦ «Барзилай». В разгар месяца осведомленности о раке груди я обращаюсь к вам, дорогие женщины, с важными моментами по этому вопросу:

Каждая девятая женщина заболеет раком молочной железы. В меньшинстве случаев, около 10%, имеется наследственный генетический фактор, связанный с заболеваемостью, наиболее известны гены BRCA1/2, но есть и другие. В этих случаях можно определить местонахождение членов семьи, подверженных риску, для тщательного наблюдения.

Генетическое консультирование не заменяет наблюдение маммолога и гинеколога, а также маммографию, которая рекомендуется для населения в целом в соответствии с рекомендациями - необходимо проконсультироваться в родильном доме.

Когда есть рекомендация для генетического консультирования: случаи семейного анамнеза рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы, простаты, меланомы, молодой возраст заболевания, множественные опухоли, а также семейный анамнез носительства генетического фактора, связанного с риском малигнизации, рекомендуется провести онкогенетическое консультирование с целью оценки степени риска носительства генетически наследуемого фактора в семье.

Если для заболевшего члена семьи проводилось генетическое консультирование и был обнаружен генетический фактор, членам его семьи рекомендуется пройти обследование на этот фактор.
При обнаружении носительства существуют профилактические рекомендации и последующие наблюдения с целью снижения риска заболеваемости.

Для женщин ашкеназского происхождения (даже частичного) в больничных кассах в настоящее время проводится скрининговый тест на наличие носителей 3 распространенных мутаций в генах BRCA1/2.

Эти мутации связаны с повышенным риском, главным образом, рака яичников, молочной железы, но не у каждого носителя разовьется это заболевание. За подробностями рекомендую обращаться в свою больничную кассу.

У членов семьи, у которых диагностировано злокачественное новообразование и не обнаружена распространенная мутация, а также у здоровых членов семьи с семейным анамнезом проводятся диагностические генетические тесты для диагностики редких мутаций.

По вопросам буду рад помочь по электронной почте michalal@bmc.gov.il

Айелет Кедер - пресс-секретарь МЦ «Барзилай».

Что Вы думаете об этом?

Комментариев: 0
Узнать мнение друзей

Похожие статьи из архива

Метки: грудь, рак, осведомлённость, молочная железа, генетика

Последние новости Ашкелона

"Бней Акива Ашкелон" отметил традиционный Шаббат
Политика
10.12.2024
Проект «Мульти-Парк Ашкелон» находится в стадии реализации
Экономика
10.12.2024
Годовщина Муниципального молодёжного совета
Политика
10.12.2024
Программа «Безопасная школа» (Safe School)
Образование
09.12.2024
Продолжается проект «Районный дозор»
Политика
05.12.2024
Ашкелон сегодня
нет новостей
Разделы Главная Новости О городе В Израиле Ашкелонцы Доска объявлений Форум
Группы в соцсетях Facebook Одноклассники В Контакте Твиттер YouTube
Информация О сайте Реклама Контакты
© 2010-2024 ashkeloninfo Копирование и перепечатка материалов сайта разрешены только с письменного разрешения администрации. Политика конфиденциальности Пользовательское соглашение Политика использования cookies